美日3博士獲諾貝爾生醫獎 發現調節性T細胞為「外周免疫耐受」打基礎

諾貝爾生醫獎共三人獲獎，左瑪麗・E・布倫考，中拉姆斯德爾，右坂口志文。（圖／翻攝諾貝爾Ｘ）
2025年諾貝爾生理醫學獎今天(6日)台灣時間下午5點30分揭曉，頒給三人，分別是美國的瑪麗・E・布倫考（Mary E. Brunkow）、美國的佛雷德・拉姆斯德爾（Fred Ramsdell） 和 日本的坂口志文（Shimon Sakaguchi），以表彰他們在「外周免疫耐受機制（peripheral immune tolerance）有突破性的新發現，他們的研究揭示了免疫系統如何防止自身對身體造成傷害。

  免疫系統的「守門員」：發現調節性T細胞

人類的免疫系統每天要對抗成千上萬種試圖入侵體內的微生物。許多病原體外觀與人體細胞極為相似，使得免疫系統必須精確分辨敵我。布倫考、拉姆斯德爾與坂口志文的研究，首次揭示了免疫系統中存在一群「安全守衛」——調節性T細胞（regulatory T cells, Tregs）。這些細胞能監控並抑制過度活化的免疫反應，防止免疫細胞誤攻自身。諾貝爾委員會主席奧勒・坎佩（Olle Kämpe）表示，三位得主的發現「對理解免疫系統的運作方式以及為何人類不會普遍罹患嚴重自體免疫疾病，具有決定性貢獻」。

坂口志文1995 年挑戰當時主流理論，發現免疫耐受不僅發生於胸腺內部的「中央耐受」機制，也存在於體內外周。他揭示了一群此前未知的免疫細胞能抑制自身免疫反應，為後續研究開啟新方向。2001 年，布倫考與拉姆斯德爾則找出小鼠自體免疫疾病的根源：FOXP3 基因突變。他們證實該基因控制免疫抑制細胞的功能，且在人類中若出現相同突變，會導致嚴重的IPEX 綜合症。兩年後，坂口志文成功將兩項研究成果連結，證明 FOXP3 基因正是調節性T細胞發育的關鍵。自此，免疫學界確認 Tregs 為維持免疫平衡的核心細胞。
三位學者的研究成果奠定了「外周免疫耐受學（peripheral tolerance）」的理論基礎，並推動了癌症免疫療法、自體免疫疾病治療及器官移植成功率的提升。目前，已有多項以 FOXP3 與 Tregs 為核心的臨床治療策略正在試驗階段，為免疫醫學帶來新的希望。

諾貝爾生醫獎得獎者資料：

瑪麗・E・布倫考（Mary E. Brunkow）

出生年份： 1961 年(64歲)

獲獎時所屬機構： 美國華盛頓州西雅圖 系統生物學研究所（Institute for Systems Biology, Seattle, WA, USA）

佛雷德里克・J・拉姆斯德爾（Frederick J. Ramsdell）

出生： 1960 年 12 月 4 日，美國伊利諾州艾姆赫斯特（Elmhurst, IL, USA）(65歲)

獲獎時所屬機構： 美國加州舊金山 Sonoma 生物治療公司（Sonoma Biotherapeutics, San Francisco, CA, USA）

坂口志文（Shimon Sakaguchi）

出生： 1951 年 1 月 19 日，日本滋賀縣長濱市（Nagahama, Shiga, Japan）(74歲)

獲獎時所屬機構： 日本大阪大學（Osaka University, Osaka, Japan）

2025年的獎金為 1,100 萬瑞典克朗，約 3,566 萬台幣，生醫獎得主三人平分。2022 年的獎金為 1,000 萬瑞典克朗，（約台幣 2,800 萬），會依照基金會當年投資績效做調整，